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Leucémie lymphoïde chronique (LLC) - les tests de génétique somatique

fiche synthese
Dernière mise à jour 28/07/2016

Description

La LLC se caractérise par une prolifération anormale de la lignée lymphoïde avec un taux anormalement élevé de lymphocytes dans le sang. Les lymphocytes atteints sont pour leur grande majorité des lymphocytes de type B, peu différents des cellules normales.

Le démarrage d’un traitement dépend du stade de la maladie et les critères pronostiques orientent vers une simple surveillance ou la prescription d’une chimiothérapie. Les anomalies cytogénétiques s’imposent comme des critères pronostiques majeurs. Ainsi la délétion 13q est considérée de bon pronostic alors que les délétions 11q (gène ATM) ou 17p (gène TP53) sont corrélées à un mauvais pronostic. La recherche de ces anomalies chromosomiques par FISH s’avère nécessaire pour mettre en évidence des anomalies cryptiques qui n’ont pu être détectées par caryotype conventionnel. Par ailleurs, ces anomalies moléculaires sont également ciblées par des thérapies ciblées.

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